La plaza de España ha acogido esta mañana la iniciativa ‘Lazo solidario por la ELA’, un evento organizado por la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), con la colaboración del Ayuntamiento de Madrid, para visibilizar esta enfermedad que afecta a más de 4.000 personas en España. En una jornada que ha aunado gastronomía, música y concienciación social, la entidad ha desplegado en pleno centro de la ciudad un pastel de 96 metros en forma de lazo con cuya venta ha recaudado fondos para financiar la atención de las personas con ELA y sus familias.
El delegado de Políticas Sociales, Familia e Igualdad, José Fernández, acompañado por el concejal de Moncloa-Aravaca, Borja Fanjul, ha participado en esta jornada solidaria que ha sido impulsada por el pastelero Juan Carrasco, diagnosticado con ELA. “Hoy nos reúne un lazo, que es un símbolo sencillo, pero con mucho significado, porque un lazo une a las personas, une voluntades y une esfuerzos”, ha señalado Fernández, quien ha destacado que, en este caso, “ha unido a la ciudad de Madrid en torno a una causa que merece la implicación de la sociedad y de las administraciones”.
En este sentido, el delegado ha trasladado el compromiso del Consistorio madrileño con las personas afectadas por esta enfermedad, sus familiares y cuidadores, “que necesitan una atención que debe estar a la altura de la dignidad de cada persona”. De hecho, en 2025 y 2026, el Ayuntamiento ha concedido a adELA sendas subvenciones nominativas para contribuir a que pueda proporcionarse fisioterapia respiratoria a personas con esclerosis lateral amiotrófica.
Una enfermedad neurodegenerativa que afecta a más de 4.000 personas en España
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras, encargadas de controlar los músculos voluntarios. Según los datos aportados por la organización, en España afecta a más de 4.000 personas y cada nueve horas se diagnostica un nuevo caso. Se trata de la tercera enfermedad neurodegenerativa más común en el país, tras el alzhéimer y el párkinson.
La jornada de este martes en la plaza de España ha combinado la vertiente solidaria con la gastronómica y musical. El pastel de 96 metros en forma de lazo, elaborado para la ocasión, ha sido el eje central de una iniciativa que busca, además de recaudar fondos, concienciar a la sociedad sobre la realidad de quienes conviven con la ELA y sus familias.
La participación del Ayuntamiento de Madrid en el evento se enmarca en el compromiso municipal con las personas afectadas por esta enfermedad y sus cuidadores. Las subvenciones nominativas concedidas a adELA en 2025 y 2026 tienen como objetivo contribuir a la fisioterapia respiratoria, un tratamiento fundamental para los pacientes con ELA.
Fundada en 1990, adELA extiende su actividad a todo el territorio español y tiene como misión principal mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona. La asociación organiza periódicamente iniciativas como la de este martes para dar visibilidad a la enfermedad y recaudar fondos que permitan financiar la atención que necesitan los afectados y sus familias.
Imágenes: Ayuntamiento de Madrid
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